(E)-(2R,3R)-2-Benzyloxy-3-methyl-undec-4-en-1-ol | 109087-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(2R,3R)-2-Benzyloxy-3-methyl-undec-4-en-1-ol
• CAS: 109087-99-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: YDLNQPLDPTXBCM-VHYZBGKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3R)-2-Benzyloxy-3-methyl-undec-4-en-1-ol 在 吡啶 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 magnesium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 {(Z)-1-[(E)-(1S,2S,3S)-2-Benzyloxy-3-methyl-1-((E)-propenyl)-undec-4-enyloxy]-2-methoxy-vinyloxy}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of highly oxygenated acyclic systems via the enolate Claisen rearrangement of O-protected allylic glycolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a032
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(2R,3R)-2-Benzyloxy-3-methyl-undec-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of highly oxygenated acyclic systems via the enolate Claisen rearrangement of O-protected allylic glycolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a032