(S)-2-(2-(3-(2-aminoethyl)-4-chloro-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-methyl-3-phenylpropanamide | 1375277-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-(3-(2-aminoethyl)-4-chloro-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-methyl-3-phenylpropanamide
• 英文别名: (2S)-2-[[2-[3-(2-aminoethyl)-4-chloro-2-methyl-indol-1-yl]acetyl]amino]-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-methyl-3-phenyl-propanamide；(2S)-2-[[2-[3-(2-aminoethyl)-4-chloro-2-methylindol-1-yl]acetyl]amino]-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-methyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 1375277-26-1
• 化学式: C₃₀H₃₁ClN₄O₄
• 分子量: 547.054
• InChiKey: JPRFYYXHEKNGSW-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1-(2-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl-amino)-2-oxoethyl)-4-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-2-(2-(3-(2-aminoethyl)-4-chloro-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1