{4-[4-(2-Oxo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl]-phenoxy}-acetic acid ethyl ester | 131633-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[4-(2-Oxo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl]-phenoxy}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-[4-(2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1-yl)piperidine-1-carbonyl]phenoxy]acetate
• CAS: 131633-01-7
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 436.508
• InChiKey: DCONJYACCBOQET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[4-(2-Oxo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl]-phenoxy}-acetic acid ethyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-{1-[4-(2-Iodo-ethoxy)-benzoyl]-piperidin-4-yl}-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Otsubo, Kenji; Matsubara, Jun; Ohtani, Tadaaki, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 12, p. 2627 - 2642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 1-[1-(4-Hydroxy-benzoyl)-piperidin-4-yl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {4-[4-(2-Oxo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl]-phenoxy}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Otsubo, Kenji; Matsubara, Jun; Ohtani, Tadaaki, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 12, p. 2627 - 2642

  摘要：

  DOI：