(3aR,9aS)-1,3-Diacetyl-1,3,3a,4,9,9a-hexahydro-naphtho[2,3-d]imidazol-2-one | 127541-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3aR,9aS)-1,3-Diacetyl-1,3,3a,4,9,9a-hexahydro-naphtho[2,3-d]imidazol-2-one
• CAS: 127541-97-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: NHKWVBOTDILZKS-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,9aS)-1,3-Diacetyl-1,3,3a,4,9,9a-hexahydro-naphtho[2,3-d]imidazol-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到(3aR,9aS)-1,3,3a,4,9,9a-Hexahydro-naphtho[2,3-d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Anticonvulsants related to U-54494 prepared from cis-1,2- and cis-2,3-diaminotetralin

  摘要：

  cis-Diaminotetralins 4 and 10 were converted in 4 steps to benzologs of the novel anticonvulsant U-54494. Attempted alkylation of 4 and 10 with 1,4-dibromobutane provided mixtures of the bis-pyrrolidino compounds and starting free bases together with the desired monopyrrolidino compounds 5 and 11. Treatment of these mixtures with ethyl chloroformate followed by chromatographic separation gave the carbamates 7 and 12. Reduction of these carbamates with LiAlH4 provided the N-methylamino compounds 8 and 14. Finally, benzamide formation gave rise to the analogs of U-54494, compounds 9 and 15.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86548-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diacetyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one 、 苯并环丁烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到(3aR,9aS)-1,3-Diacetyl-1,3,3a,4,9,9a-hexahydro-naphtho[2,3-d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder cycloaddition reactions of isobenzofuran and o-quinodimethane with 1,2-diheteroethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a028