(4S,11S,18S)-4,11,18-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]-6,13,20-trithia-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione | 1402069-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4S,11S,18S)-4,11,18-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]-6,13,20-trithia-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione
• CAS: 1402069-65-1
• 化学式: C₃₉H₃₆N₆O₆S₃
• 分子量: 780.949
• InChiKey: RESGEWZCHUBPJT-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(4S,11S,18S)-4,11,18-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]-6,13,20-trithia-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione
  参考文献：
  名称：

  噻唑-羰基相互作用：使用苯丙氨酸噻唑环三肽的案例研究

  摘要：

  天然以及合成的噻唑/恶唑肽均已显示出广泛的药理和金属结合特性。在此，合成了苯丙氨酸和酪氨酸衍生的含噻唑的环状三肽，并研究了溶剂对固态超分子组装的影响。观察到溶剂对固态结构的显着影响。噻唑环的硫与酰胺的羰基部分之间的S·O相互作用显示出3.1的平均距离，该距离远小于范德华半径的总和，主要介导了晶体结构。为了更深入地了解这种相互作用，建立了由噻唑和乙酰基-N组成的两个模型系统使用MP2 / 6-311G ++（3df，3dp）的理论水平研究了-甲酰胺。理论计算表明，与分离的物种相比，这些相互作用与约16 kJ / mol的平均能量增益相关。

  DOI：

  10.1021/cg301147s