2-(penta-3,4-dienyl)thiophene | 1539094-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(penta-3,4-dienyl)thiophene
• CAS: 1539094-50-2
• 化学式: C₉H₁₀S
• 分子量: 150.244
• InChiKey: UAIICWILYQMRHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(penta-3,4-dienyl)thiophene 、 苯基羟胺 在 苯甲醛 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.08h， 以80%的产率得到2-methyl-3-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  金与N-羟基苯胺催化的丙二烯环化反应，以苯甲醛为促进剂形成吲哚衍生物†

  摘要：

  描述了金催化的由N-羟基苯胺和丙二烯合成的2，3-二取代的吲哚衍生物。这些反应需要苯甲醛作为添加剂来原位产生硝酮。我们的对照实验表明，在反应中，硝酮和水是必不可少的，而单独的N-羟基苯胺是无活性的亲核试剂。该合成方法在合理范围内与丙二烯和N-羟基苯胺相容，进一步突出了其合成用途。

  DOI：

  10.1039/c3ob42131g
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(but-3-yn-1-yl)thiophene 在 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(penta-3,4-dienyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  金与N-羟基苯胺催化的丙二烯环化反应，以苯甲醛为促进剂形成吲哚衍生物†

  摘要：

  描述了金催化的由N-羟基苯胺和丙二烯合成的2，3-二取代的吲哚衍生物。这些反应需要苯甲醛作为添加剂来原位产生硝酮。我们的对照实验表明，在反应中，硝酮和水是必不可少的，而单独的N-羟基苯胺是无活性的亲核试剂。该合成方法在合理范围内与丙二烯和N-羟基苯胺相容，进一步突出了其合成用途。

  DOI：

  10.1039/c3ob42131g