2-(5-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)dihydrothiophen-2(3H)-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine | 166112-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(5-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)dihydrothiophen-2(3H)-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine
• 英文别名: 2-[5-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-dihydro-thiophen-2-ylidene]-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine
• CAS: 166112-70-5
• 化学式: C₁₅H₁₄S₉
• 分子量: 482.87
• InChiKey: YFMLYKVWZANRSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)dihydrothiophen-2(3H)-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-[5-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5H-thiophen-2-ylidene]-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine
  参考文献：
  名称：

  Thienoquinonoid-extended analogues of bis(alkylenedithio)tetrathiafulvalenes and their conductive complexes

  摘要：

  我们合成了双(亚烷基二硫)四硫代富勒烯的三种噻吩醌类延伸类似物，它们是对称和非对称共轭延伸供体，这些供体的 TCNQ 复合物即使在压缩粉末样品上测量，也能显示出金属温度依赖性或相当高的室温电导率。

  DOI：

  10.1039/c39950000821
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二亚乙基二硫代-1,3-二硫醇-2-硫酮 在 三甲氧基磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)dihydrothiophen-2(3H)-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine
  参考文献：
  名称：

  Thienoquinonoid-extended analogues of bis(alkylenedithio)tetrathiafulvalenes and their conductive complexes

  摘要：

  我们合成了双(亚烷基二硫)四硫代富勒烯的三种噻吩醌类延伸类似物，它们是对称和非对称共轭延伸供体，这些供体的 TCNQ 复合物即使在压缩粉末样品上测量，也能显示出金属温度依赖性或相当高的室温电导率。

  DOI：

  10.1039/c39950000821