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2-Amino-5-methyl-4-benzyl-thiazol | 91088-89-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-5-methyl-4-benzyl-thiazol
英文别名
4-Benzyl-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine
2-Amino-5-methyl-4-benzyl-thiazol化学式
CAS
91088-89-0
化学式
C11H12N2S
mdl
MFCD12197206
分子量
204.296
InChiKey
OXDAWEKPJGMVRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-辛酮硫脲乙醇 为溶剂, 以95%的产率得到2-Amino-5-methyl-4-benzyl-thiazol
    参考文献:
    名称:
    铱催化烯丙醇的 1,3-氢转移/氯化
    摘要:
    串联:烯丙醇与N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 串联 1,3-H 位移/C - Cl 键形成反应,生成 α-氯酮和 α-氯醛。反应完全选择性地进行,得到单氯化羰基化合物的单一结构异构体。从烯丙醇直接合成 4,5-二取代 2-氨基噻唑说明了该转化的实用性。
    DOI:
    10.1002/anie.201301013
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