3,6,14,17-tetraoxa-10-azatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene-7,13-dione | 73636-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6,14,17-tetraoxa-10-azatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene-7,13-dione
• CAS: 73636-37-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₆
• 分子量: 357.363
• InChiKey: RLXXZFGIKPSCHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 3,6,14,17-tetraoxa-10-azatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene-7,13-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到sulfurofluoridic acid, 11-methyl-2,14-dioxo-3,6,10,13-tetraoxa-1(3,5)-pyridin-1-iuma-8(1,3)-benzenacyclotetradecaphan-11-ium salt
  参考文献：
  名称：

  The Hantzsch 1,4-dihydropyridine synthesis as a route to bridged pyridine and dihydropyridine crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a020
• 作为产物：
  描述：

  间二溴苄 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3,6,14,17-tetraoxa-10-azatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  The Hantzsch 1,4-dihydropyridine synthesis as a route to bridged pyridine and dihydropyridine crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a020

文献信息

• KELLOGG R. M.; BERGEN T. J. VAN; DOREN H. VAN; HEDSTRAND D.; KOOI J.; KRU+, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 14, 2854-2861
  作者：KELLOGG R. M.、 BERGEN T. J. VAN、 DOREN H. VAN、 HEDSTRAND D.、 KOOI J.、 KRU+

  DOI：——

  日期：——