摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 66959-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
英文别名
2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluorpentyl-perfluorbutansulfonat
2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate化学式
CAS
66959-15-7
化学式
C9H3F17O3S
mdl
——
分子量
514.16
InChiKey
NGGVBBZAKNJBGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHODS OF MAKING FLUORINATED ETHERS, FLUORINATED ETHERS, AND USES THEREOF
    申请人:Flynn Richard M.
    公开号:US20100108934A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    A method of making a fluorinated ether includes combining, in a polar aprotic solvent: a fluorinated alcohol represented by the formula X—R f 1 CH 2 OH, and a fluorinated sulfonate ester represented by the formula R f 2 CH 2 OS(═O) 2 R f 3 , and base; and obtaining a fluorinated ether represented by the formula Y—R f 1 CH 2 OCH 2 R f 2 —Y. R f 1 is selected from perfluorinated C 1 -C 10 alkylene groups having from 1 to 10 carbon atoms and partially fluorinated C 1 -C 10 alkylene groups, and derivatives thereof having catenated heteroatom(s). X represents H, F, or an HOCH 2 — group. R f 2 is selected from perfluorinated C 1 -C 10 alkyl groups and partially fluorinated C 1 -C 10 alkyl groups, and derivatives thereof having catenated heteroatom(s). R f 3 is a C 1 -C 4 alkyl group. Y represents H, F, or an R f 2 CH 2 OCH 2 — group. A variant method, useful for preparing symmetric fluorinated ethers, is also disclosed. The present disclosure also provides fluorinated ethers preparable according to the methods. Use of fluorinated ethers in various applications is also disclosed.
    一种制备化醚的方法包括在极性无溶剂中结合以下物质:由公式X—Rf1CH2OH表示的化醇,以及由公式Rf2CH2OS(═O)2Rf3表示的磺酸和碱;并获得由公式Y—Rf1CH2OCH2Rf2—Y表示的化醚。其中,Rf1选择自具有1至10个原子的全氟化C1-C10烷基基团和部分化C1-C10烷基基团,以及具有连续杂原子的衍生物。X代表H、F或HOCH2—基团。Rf2选择自全氟化C1-C10烷基基团和部分化C1-C10烷基基团,以及具有连续杂原子的衍生物。Rf3是C1-C4烷基基团。Y代表H、F或Rf2CH2OCH2—基团。还公开了一种用于制备对称化醚的变种方法。本公开还提供了根据该方法可制备的化醚。还公开了化醚在各种应用中的使用。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gandel'sman,L.Z. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 808 - 809
    作者:Gandel'sman,L.Z. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • WO2023/281421
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

顺式-2-氯环己基高氯酸盐 顺式-1-溴-2-氟-环己烷 顺式-1-叔丁基-4-氯环己烷 顺式-1,2-二氯环己烷 顺-1H,4H-十二氟环庚烷 镓,三(三氟甲基)- 镁二(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟-1-辛烷磺酸酯) 铵2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-二十三氟十二烷酸盐 铜N-(2-氨基乙基)乙烷-1,2-二胺2-氰基胍二氯化盐酸 钾{[(十七氟辛基)磺酰基](甲基)氨基}乙酸酯 钠3-[(3-{[(十七氟辛基)磺酰基]氨基}丙基)(甲基)氨基]-1-丙烷磺酸酯 重氮基烯,(1-溴环己基)(1,1-二甲基乙基)-,1-氧化 辛酸,十五氟-,2-(1-羰基辛基)酰肼 赖氨酰-精氨酰-精氨酰-苯基丙氨酰-赖氨酰-赖氨酸 诱蝇羧酯B1 诱蝇羧酯 萘并[2,1-b]噻吩-1(2H)-酮 膦基硫杂酰胺,P,P-二(三氟甲基)- 脲,N-(4,5-二甲基-4H-吡唑-3-基)- 肼,(3-环戊基丙基)-,盐酸(1:1) 组织蛋白酶R 磷亚胺三氯化,(三氯甲基)- 碳标记全氟辛酸 碘甲烷与1-氮杂双环(4.2.0)辛烷高聚合物的化合物 碘甲烷-d2 碘甲烷-d1 碘甲烷-13C,d3 碘甲烷 碘环己烷 碘仿-d 碘仿 碘乙烷-D1 碘[三(三氟甲基)]锗烷 硫氰酸三氯甲基酯 甲烷,三氯氟-,水合物 甲次磺酰胺,N,N-二乙基-1,1,1-三氟- 甲次磺酰氯,氯二[(三氟甲基)硫代]- 甲基碘-12C 甲基溴-D1 甲基十一氟环己烷 甲基丙烯酸正乙基全氟辛烷磺 甲基三(三氟甲基)锗烷 甲基[二(三氟甲基)]磷烷 甲基1-氟环己甲酸酯 环戊-1-烯-1-基全氟丁烷-1-磺酸酯 环己烷甲酸4,4-二氟-1-羟基乙酯 环己烷,1-氟-2-碘-1-甲基-,(1R,2R)-rel- 环己基五氟丙烷酸酯 环己基(1-氟环己基)甲酮 烯丙基十七氟壬酸酯