3-溴-5-(三氟甲基)吡啶甲酸 | 959245-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-(三氟甲基)吡啶甲酸
• 中文别名: 3-三氟甲基-5-溴吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 3-bromo-5-(trifluoromethyl)picolinic acid
• 英文别名: 3-bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 959245-76-2
• 化学式: C₇H₃BrF₃NO₂
• 分子量: 270.006
• InChiKey: DGCOFXUWTIYTNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(三氟甲基)吡啶甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 3-[[5-[3-(2-Methylpyrimidin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV

  摘要：

  本发明公开了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  WO2020190935A1

文献信息

• 2-Substituted-5-trifluoromethylpyridines and a process for producing the same
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.

  公开号：EP0034917A1

  公开（公告）日：1981-09-02

  A 2-substituted-5-trifluoromethylpyridine compound is represented bytheformula (I) wherein X is a hydrogen atom or a halogen atom, and Y is a cyano group or a carboxy group, provided that when Y is a cyanogroup then X is a halogenatom; orasaltthereof. When Y is a carboxy group, the compound of formulae) is prepared by reacting a 2-bromo-5-trifluoromethylpyridine represented by the formula (IV). wherein X is the same as defined above, with carbon dioxide in a solvent, in the presence of an organometallic compound, and in an inert gas atmosphere. When Y is a cyano group and X is a halogen atom, the compound of formula (I) is prepared by reacting a 2-bromo-5-trifluoromethylpyridine represented by the formula (IV'): wherein Hal is the halogen atom, with a cyanating agent. The compound of formula (I) is useful as an intermediate in the production of insecticides.

  一种 2-取代的-5-三氟甲基吡啶化合物由式(I)表示 其中 X 为氢原子或卤素原子，Y 为氰基或羧基，但当 Y 为氰基时，X 为卤素原子；或与之相同。 当 Y 为羧基时，式）化合物是通过与式 (IV) 所代表的 2-溴-5-三氟甲基吡啶反应制备的。 其中 X 与上述定义相同，在溶剂中、有机金属化合物存在下和惰性气体环境中与二氧化碳反应。 当 Y 为氰基，X 为卤素原子时，式（I）化合物通过与式 (IV') 所代表的 2-溴-5-三氟甲基吡啶反应制备： 其中 Hal 为卤原子，与氰化剂反应。 式（I）化合物可用作生产杀虫剂的中间体。
• Benzodiazepine derivatives as RSV inhibitors
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11254664B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3941525A1

  公开（公告）日：2022-01-26
• US4367336A
  申请人：——

  公开号：US4367336A

  公开（公告）日：1983-01-04
• [EN] NOVEL SPIRO COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ SPIRO<br/>[JA] 新規スピロ化合物
  申请人：[en]MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION;[ja]田辺三菱製薬株式会社

  公开号：WO2023074847A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  本発明は、ＴＲＨ－ＤＥの阻害活性を有し、ＴＲＨが関与する各種疾患及び／又はそれに伴う症状の予防・治療に有用である、新規スピロ化合物又はその薬理的に許容し得る塩、その製造方法、その使用、並びに前記化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物等を提供するものである。　本発明は、一般式［Ｉ］： ［式中、　環Ａは、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基又は置換されていてもよい脂肪族複素環基を表し、　Ｒ１及びＲ２は、それぞれ置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいシクロアルケニル基、置換されていてもよいアルキニル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基、置換されていてもよく、環の一部に二重結合を含んでいてもよい脂肪族複素環基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいアルコキシ基、又は置換されていてもよいアルキルチオ基を表すか、あるいはＲ１とＲ２は一体となって環を形成する基を表す］ で示される化合物又はその薬理的に許容し得る塩である。