2-(4-bromophenyl)-3-pyridine-4-yl-acrylonitrile | 1620841-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3-pyridine-4-yl-acrylonitrile
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-3-pyridin-4-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 1620841-10-2
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂
• 分子量: 285.143
• InChiKey: KWJPUQQAJOCKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-3-pyridine-4-yl-acrylonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[1-(4-Fluorophenyl)-2-(1-hexylpyridin-4-ylidene)ethylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  短共轭两性离子氰基吡啶鎓发色团：合成，晶体结构和线性/非线性光学性质

  摘要：

  设计并合成了一类新型的最大吸收波长小于550 nm的短共轭两性离子氰基吡啶鎓发色团。这些发色团在有机溶剂中显示出良好的溶解性，并且以电荷分离的基态存在，这已通过IR，X射线晶体学，负溶剂溶剂变色和荧光研究得到证实。可以将它们按重量计掺入10％的聚（醚砜）中，并通过接枝连接到甲基丙烯酸酯聚合物上。如果不优化极化条件，则使用发色团接枝的非线性光学聚合物可以轻松实现高电光系数。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.06.005
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 对溴苯乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2-(4-bromophenyl)-3-pyridine-4-yl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  氢键液晶复合物中的机械致变色发光行为

  摘要：

  摘要 机械致变色发光 (MCL) 是固态光致发光 (PL) 颜色响应机械刺激的等温变化。在这项工作中，我们合成了一种新型酸性掺杂剂，用于吡啶封端的 MCL 化合物，以在复合物中形成合适的分子间相互作用，并探索了酸和发光团复合物的 PL 特性。该复合物改变了它的荧光和扩散光谱，这些变化在加热到熔点以上时恢复了它们的初始状态，揭示了酸复合物改变了它的 PL 特性，同时保持了机械响应行为。

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1277458

文献信息

• Controlling the Emergence and Shift Direction of Mechanochromic Luminescence Color of a Pyridine‐Terminated Compound
  作者：Mizuho Kondo、Taku Yamoto、Seiya Miura、Mayuko Hashimoto、Chitoshi Kitamura、Nobuhiro Kawatsuki

  DOI：10.1002/asia.201801647

  日期：2019.2

  the color change mechanism. The compounds showed both blue and red shifts in photoluminescence and diffuse reflectance spectra upon grinding, indicating that mechanochromic luminescence in the hydrogen‐bonded complex is like its monomeric analogue and that aggregation structure plays an important role in mechanoresponsive behavior rather than the π‐conjugated structure. It was shown that a color change

  在这项研究中，在无机械活性化合物的复合物中诱导了机械致变色发光。制备了包含相同π共轭骨架的染料/酸络合物。当通过研磨与不同的酸结合时，发光体在光致发光光谱中显示出蓝色和红色的转变，但其自身表现出轻微的机械响应性。另外，合成了具有与染料/酸配合物相似的分子主链的化合物，以阐明颜色变化的机理。化合物在研磨后在光致发光和漫反射光谱中均显示蓝移和红移，表明氢键复合物中的机械致变色发光与其单体类似物相似，并且聚集结构在机械响应行为中起着重要作用，而不是在π共轭结构中起着重要作用。 。
• Mechanochromic Luminescence Characteristics of Pyridine-Terminated Chromophores in the Solid State and in a Poly(vinyl alcohol) Matrix
  作者：Mizuho Kondo、Seiya Miura、Kentaro Okumoto、Mayuko Hashimoto、Nobuhiro Kawatsuki

  DOI：10.1002/asia.201402739

  日期：2014.11

  molecular terminus are synthesized and their photoluminescence properties are investigated. The solid chromophore with a 4‐substituted pyridine ring exhibits a reversible photoluminescent color change, while the 2‐substituted chromophore shows only a small change in luminescence, and the 3‐substituted chromophore displays an irreversible photoluminescent color change with mechanical grinding. A change of

  合成了在分子末端含有不同取代吡啶环的机械响应发光体，并研究了它们的光致发光特性。具有4个取代的吡啶环的固体发色团显示出可逆的光致发光颜色变化，而具有2个取代的发色团仅显示出很小的发光变化，而具有3个取代的发色团通过机械研磨显示出不可逆的光致发光颜色变化。对于染料分散的聚乙烯醇薄膜，还可以通过机械研磨来改变样品颜色。此外，在染料分散的薄膜中实现了酸和机械响应性光发射颜色的同时变化。
• 一种具有聚集诱导发光特性的鎓盐化合物及 其制备方法和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN108530345B

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明公开了一种具有聚集诱导发光特性的鎓盐化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为：该化合物是将化合物1b与碘甲烷反应后形成离子型的化合物，再经六氟磷酸钾置换而得到。本发明化合物具有聚集诱导发光的特性，且为阳离子型化合物，可作为成像染料特异性标记活细胞中线粒体。
• Inhibitors of Checkpoint Kinases
  申请人：Arrington Kenneth L.

  公开号：US20090258852A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The instant invention provides for compounds which comprise benzoisoquinolinones and aza derivatives that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种由苯并异喹啉酮和氮杂衍生物组成的化合物，其抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者来抑制CHK1活性的方法。
• De Novo Designed Ru(II) Metallacycle as a Microenvironment‐Adaptive Sonosensitizer and Sonocatalyst for Multidrug‐Resistant Biofilms Eradication
  作者：Yuling Xu、Yida Pang、Lishi Luo、Amit Sharma、Jingfang Yang、Chonglu Li、Shuang Liu、Jianbo Zhan、Yao Sun

  DOI：10.1002/anie.202319966

  日期：2024.4.8

  Albeit sonodynamic therapy (SDT) has achieved encouraging progress in microbial sterilization, the scarcity of guidelines for designing highly effective sonosensitizers and the intricate biofilm microenvironment (BME), substantially hamper the therapeutic efficacy against biofilm infections. To address the bottlenecks, we innovatively design a Ru(II) metallacycle‐based sonosensitizer/sonocatalyst (named Ru‐A3‐TTD) to enhance the potency of sonotherapy by employing molecular engineering strategies tailored to BME. Our approach involves augmenting Ru‐A3‐TTD’s production of ultrasonic‐triggered reactive oxygen species (ROS), surpassing the performance of commercial sonosensitizers, through a straightforward but potent π‐expansion approach. Within the BME, Ru‐A3‐TTD synergistically amplifies sonotherapeutic efficacy via triple‐modulated approaches: (i) effective alleviation of hypoxia, leading to increased ROS generation, (ii) disruption of the antioxidant defense system, which shields ROS from glutathione consumption, and (iii) enhanced biofilm penetration, enabling ROS production in deep sites. Notably, Ru‐A3‐TTD sono‐catalytically oxidizes NADPH, a critical coenzyme involved in antioxidant defenses. Consequently, Ru‐A3‐TTD demonstrates superior biofilm eradication potency against multidrug‐resistant Escherichia coli compared to conventional clinical antibiotics, both in vitro and in vivo. To our knowledge, this study represents the pioneering instance of a supramolecular sonosensitizer/sonocatalyst. It provides valuable insights into the structure‐activity relationship of sonosensitizers and paves a promising pathway for the treatment of biofilm infections.