N-[(2R)-5-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)pent-3-yn-2-yl]acetamide | 1380403-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R)-5-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)pent-3-yn-2-yl]acetamide
• CAS: 1380403-14-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: KYOPLBLMZWNOSG-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R)-5-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)pent-3-yn-2-yl]acetamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(1R)-1-[(2R,3S)-3-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  （-）-茴香霉素的简明合成

  摘要：

  摘要以d-酪氨酸为起始原料，以Sharpless不对称环氧化为关键反应，合成并构筑全部手性中心的恶唑啉，合成了抗生素（-）-阿霉素。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.03.029
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropan-2-yl)acetamide 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(2R)-5-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)pent-3-yn-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  （-）-茴香霉素的简明合成

  摘要：

  摘要以d-酪氨酸为起始原料，以Sharpless不对称环氧化为关键反应，合成并构筑全部手性中心的恶唑啉，合成了抗生素（-）-阿霉素。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.03.029