(3-cyclohexyl-4,5-diphenyl-3H-oxazol-2-ylidene)-phenyl-amine | 7534-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-cyclohexyl-4,5-diphenyl-3H-oxazol-2-ylidene)-phenyl-amine
• 英文别名: (2Z)-3-Cyclohexyl-N,4,5-triphenyl-1,3-oxazol-2(3H)-imine；3-cyclohexyl-N,4,5-triphenyl-1,3-oxazol-2-imine
• CAS: 7534-14-7
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O
• 分子量: 394.516
• InChiKey: ZBRSEUFRRIOLGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohexylimino-3-cyclohexyl-4,5-diphenyl-Δ⁴-oxazolin 、 异氰酸苯酯 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-cyclohexyl-4,5-diphenyl-3H-oxazol-2-ylidene)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Cyclohexylimino-3-cyclohexyl-4, 5-diphenyl-4-oxazoline的反应

  摘要：

  研究了2-环己基亚氨基-3-环己基-4, 5-二苯基-4-恶唑啉与异氰酸酯或异硫氰酸酯的反应。当恶唑啉用异氰酸酯处理时，发生交换反应，从而形成新的2-亚氨基恶唑啉和异氰酸环己酯。类似地，恶唑啉与二硫化碳的反应导致形成 3-环己基-4、5-二苯基-4-恶唑啉-2-硫酮和异硫氰酸环己基酯。此外，异硫氰酸环己酯是由二环己基碳化二亚胺或异氰酸环己酯与二硫化碳反应得到的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1765