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5,5'-[[(4-Methoxyphenyl)imino]diethane-2,1-diyl]bis-(4-phenyl-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazol-3-one) | 1215340-49-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5'-[[(4-Methoxyphenyl)imino]diethane-2,1-diyl]bis-(4-phenyl-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazol-3-one)
英文别名
3-[2-[4-methoxy-N-[2-(5-oxo-4-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]anilino]ethyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
5,5'-[[(4-Methoxyphenyl)imino]diethane-2,1-diyl]bis-(4-phenyl-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazol-3-one)化学式
CAS
1215340-49-0
化学式
C27H27N7O3
mdl
——
分子量
497.556
InChiKey
JOTZYBTYRWPHFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-(3,3'-((4-methoxyphenyl)azanediyl)bis(propanoyl))bis(N-phenylhydrazine-1-carboxamide) 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到5,5'-[[(4-Methoxyphenyl)imino]diethane-2,1-diyl]bis-(4-phenyl-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazol-3-one)
    参考文献:
    名称:
    由3,3'-[(4-烷氧基苯基)亚氨基]双(丙酸酰肼)合成唑
    摘要:
    摘要3,3'-[((4-烷氧基苯基)亚氨基]双丙酸酰肼)与CS 2在碱性溶液中反应,然后酸化,得到5,5'-[[(4-烷氧基苯基)亚氨基]二乙烷-2,1 -二基]双(1,3,4-恶二唑-2(3 H)-硫酮)。与苯基异氰酸酯或苯基异硫氰酸酯反应时将相同的二酰肼转化为双[ N '-(苯基氨基羰基)丙酸酰肼]和双[ N '-(苯基氨基羰基硫代羰基)丙酸酰肼],并在碱性介质中进行环化反应生成5, 5'-[[((4-烷氧基苯基)亚氨基]二乙烷-2,1-二基]双(4-苯基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-酮)及其3 -硫代类似物,而在硫酸或POCl 3中5,5'-[[((4-烷氧基苯基)亚氨基]二乙烷-2,1-二基]双(N-苯基-1,3,4-恶二唑-2-胺)和5,5'-[[(4得到-(烷氧基苯基)亚氨基]二乙烷-2,1-二基]双(N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺)。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-009-0210-y
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