4-Amino-3-(3-chloro-phenyl)-isothiazole-5-carboxylic acid methyl ester | 82424-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Amino-3-(3-chloro-phenyl)-isothiazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-amino-3-(3-chlorophenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 82424-66-6
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 268.724
• InChiKey: ANPJBZUQUONDQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-3-(3-chloro-phenyl)-isothiazole-5-carboxylic acid methyl ester 生成 4-Amino-3-(3-chlorophenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BECK, J. R.;GAJEWSKI, R. P.;HACKLER, R. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-[(3-chlorophenyl)-cyanomethylidene]amino] 4-methylbenzenesulfonate 生成 4-Amino-3-(3-chloro-phenyl)-isothiazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  BECK, J. R.;GAJEWSKI, R. P.;HACKLER, R. E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nonaqueous diazotization of 4-amino-3-arylisothiazole-5-carboxylate esters
  作者：James R. Beck、Robert P. Gajewski

  DOI：10.1002/jhet.5570240146

  日期：1987.1

  4-Amino-3-arylisothiazole-5-carboxylate esters are converted to the corresponding desamino, chloro, bromo, and iodo esters by processes involving nonaqueous diazotization. These related procedures open up the possibility for the conversion of readily available heterocyclic ortho-amino esters and nitriles to related heterocyclic derivatives, which are not easily obtained by alternate routes.

  通过涉及非水重氮化的方法，将4-氨基-3-芳基噻唑-5-羧酸酯转化为相应的脱氨基，氯代，溴代和碘代酯。这些相关的程序为容易获得的杂环邻氨基酯和腈转化为相关的杂环衍生物提供了可能性，而这些杂环衍生物很难通过替代途径获得。
• Improvements in or relating to 3-aryl-5-isothiazole derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0048615A1

  公开（公告）日：1982-03-31

  3-Aryl-5-isothiazole derivatives of formula (I) where Ar is pyridyl, thienyl or optionally substituted phenyl, X is amino, hydroxy, hydrogen, halogen or C1-4 alkylamino and pharmaceutically-acceptable salts and esters, are effective in lowering urate (uric acid) blood levels in mammals.

  式 (I) 的 3-芳基-5-异噻唑衍生物 其中 Ar 是吡啶基、噻吩基或任选取代的苯基，X 是氨基、羟基、氢、卤素或 C1-4 烷基氨基，以及药学上可接受的盐和酯，可有效降低哺乳动物的尿酸盐（尿酸）血药浓度。
• BECK, J. R.;GAJEWSKI, R. P.;HACKLER, R. E
  作者：BECK, J. R.、GAJEWSKI, R. P.、HACKLER, R. E

  DOI：——

  日期：——
• BECK J. R.; GAJEWSKI R. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 243-245
  作者：BECK J. R.、 GAJEWSKI R. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4346094A
  申请人：——

  公开号：US4346094A

  公开（公告）日：1982-08-24