N-(5-bromothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)benzamide | 1107694-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 2-Benzamido-5-bromo-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine；N-(5-bromo-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)benzamide
• CAS: 1107694-72-3
• 化学式: C₁₃H₈BrN₃OS
• 分子量: 334.196
• InChiKey: NLYDSXYSVWSSSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)benzamide 、 (4-{5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-6-methylpyrimidin-4-yl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)boronic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二氯甲烷 在 氮 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 柠檬酸 、 Brine 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 Silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.08h， 以Silica gel chromatography (chloroform/methanol 95:5 to 9:1) provided N-[5-(4-{5-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-methylpyrimidin-4-yl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl]benzamide (86 mg. 41%)的产率得到N-[5-(4-{5-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-methylpyrimidin-4-yl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100298290A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-bromo-2-chloropyridin-3-ylcarbamothioyl)benzamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到N-(5-bromothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K/MTOR À BASE DE BENZOXAZÉPINES POUR LUTTER CONTRE LES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2010135524A8

文献信息

• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20090318425A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及一种抑制凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）的化合物，其化学式如下所示，其中变量如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• Benzoxazepines as inhibitors of PI3K/mTOR and methods of their use and manufacture
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US08648066B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，并且涉及制备和使用该化合物的方法。
• BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2432779A1

  公开（公告）日：2012-03-28
• BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2640366A2

  公开（公告）日：2013-09-25
• US8178555B2
  申请人：——

  公开号：US8178555B2

  公开（公告）日：2012-05-15