3-Benzyloxy-2-(hydroxymethyl)propionsaeure-ethylester | 125476-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-2-(hydroxymethyl)propionsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-2-benzyloxymethylpropionate；Ethyl 2-(hydroxymethyl)-3-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 125476-64-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: ZRUVLIUIMUGYCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-2-(hydroxymethyl)propionsaeure-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四磷十氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-Benzyloxy-2-<<(methoxy)methoxy>methyl>propanol
  参考文献：
  名称：

  Ehrler, Juerg; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 379 - 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Capronsaeure-<2-ethoxycarbonyl-3-caproyloxypropyl>ester 在 Porcine Pancreas Lipase 、 三氟甲磺酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-Benzyloxy-2-(hydroxymethyl)propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Ehrler, Juerg; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 379 - 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种3-氧杂环丁烷甲酸的制备方法
  申请人：上海馨远医药科技有限公司

  公开号：CN108314665B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明提供了一种3‑氧杂环丁烷甲酸的制备方法，所述制备方法以3‑羟基丙腈为原料，经过水解酯化反应、拔氢反应以及还原反应得到2‑苄氧基甲基‑1,3‑丙二醇，而后将2‑苄氧基甲基‑1,3‑丙二醇经过环合反应、脱苄基反应和氧化反应得到所述3‑氧杂环丁烷甲酸，本发明所提供的制备方法，以3‑羟基丙腈为原料仅仅需要3步反应就可以制备得到关键中间体2‑苄氧基甲基‑1,3‑丙二醇，最终整体路线上仅需要6步反应就可以制备得到3‑氧杂环丁烷甲酸，大大缩短了反应路线，减少了反应步骤，相比于现有方法中需要10步反应的制备方法，收率更高，并且易于操作，有利于实现工业化生产。