3-溴-5-[(5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]吡嗪-2-腈 | 1065266-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-溴-5-[(5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]吡嗪-2-腈
• 英文名称: 3-bromo-5-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-Bromo-5-[(5-methyl-1h-pyrazol-3-yl)amino]pyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 1065266-91-2
• 化学式: C₉H₇BrN₆
• 分子量: 279.099
• InChiKey: FVSNFDWUCLVMIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(5-氟嘧啶-2-基)乙胺盐酸盐 、 3-溴-5-[(5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]吡嗪-2-腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-([(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]amino)-5-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117050

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-氯吡嗪-2-甲腈 在 亚硝酸特丁酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-溴-5-[(5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]吡嗪-2-腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117050

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL-AMINO-SUBSTITUTED PYRAZINES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRAZINES PYRAZOLYL-AMINO SUBSTITUÉES ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008117050A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutical compositions, and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I); leurs compositions pharmaceutiques, et leurs procédés d'utilisation. Ces nouveaux composés fournissent un traitement pour les troubles myéloprolifératifs et le cancer.
• WO2008/117050
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of pyrazol-3-ylamino pyrazines as novel JAK2 inhibitors
  作者：Stephanos Ioannidis、Michelle L. Lamb、Audrey M. Davies、Lynsie Almeida、Mei Su、Geraldine Bebernitz、Minwei Ye、Kirsten Bell、Marat Alimzhanov、Michael Zinda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.054

  日期：2009.12

  The design, synthesis and biological evaluation of a series of pyrazol-3-ylamino pyrazines as potent and selective JAK2 kinase inhibitors is reported, along with the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of lead compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.