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1-[5-(4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-ylthio)]pentyl-3-(2,4-difluorophenyl)-1-[2-(2-pyridyl)]ethyl-urea | 161533-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[5-(4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-ylthio)]pentyl-3-(2,4-difluorophenyl)-1-[2-(2-pyridyl)]ethyl-urea
英文别名
1-[5-[[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]sulfanyl]pentyl]-3-(2,4-difluorophenyl)-1-(2-pyridin-2-ylethyl)urea
1-[5-(4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-ylthio)]pentyl-3-(2,4-difluorophenyl)-1-[2-(2-pyridyl)]ethyl-urea化学式
CAS
161533-14-8
化学式
C36H37F2N5O3S
mdl
——
分子量
657.784
InChiKey
BEAJAVXELBZRTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • US5310748A
    申请人:——
    公开号:US5310748A
    公开(公告)日:1994-05-10
  • [EN] IMIDAZOLES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] IMIDAZOLES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:WO1993023381A1
    公开(公告)日:1993-11-25
    (EN) Disclosed are imidazoles as inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT), of formula (I), wherein X is S(O)p, CH2, or NR4; Q is O, S(O)q, or formula (II), Y is O, S, or H2; Z is NHR5, or OR5 or R5; and G is selected from formula (III); wherein: A is CH2, O, S(O)r or NR8; and B is O, S, or NR9; formula (IV) wherein: J and K are independently N or CH; and formula (V) wherein: D is N or CR12; and their use as antihypercholesterolemics and/or antiatherosclerotics.(FR) L'invention se rapporte à des imidazoles utilisés comme inhibiteurs d'acyl-COA:cholestérol acyltransférase (ACAT) et répondant à la formule (I) dans laquelle: X représente S(O)p, CH2, ou NR4; Q représente O, S(O)q, ou formule (II), Y représente O, S, ou H2; Z représente NHR5 ou OR5 ou R5; et G est choisi entre les groupes (III), (IV) et (V). Dans la formule (III), A représente CH2, O, S(O)r, ou NR8; et B représente O, S, ou NR9; dans la formule (IV), J et K représentent indépendamment N ou CH; et dans la formule (V), D représente N ou CR12. L'invention se rapporte également à leur utilisation comme agents antihypercholestérolémiques et/ou antiathérosclérotiques.
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