(3S,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methyltetrazol-5-yl)-3-phthalimidoazetidin-2-one | 172544-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methyltetrazol-5-yl)-3-phthalimidoazetidin-2-one
• CAS: 172544-00-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆O₄
• 分子量: 404.385
• InChiKey: AVLOIEITCRCBEG-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methyltetrazol-5-yl)-3-phthalimidoazetidin-2-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium carbonate 、 甲基肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3RS,4RS)-3-(benzyloxycarbonylamino)-4-(2-methyltetrazol-5-yl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Bertha, Ferenc; Czuppon, Tibor, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 11, p. 2801 - 2861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3RS,4RS)-4-(hydroxyiminomethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phthalimidoazetidin-2-one 在 三氯化铝 、 sodium azide 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3S,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methyltetrazol-5-yl)-3-phthalimidoazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Bertha, Ferenc; Czuppon, Tibor, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 11, p. 2801 - 2861

  摘要：

  DOI：