3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-7-sulfonyl chloride | 1415600-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-7-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-oxo-4H-1,4-benzothiazine-7-sulfonyl chloride
• CAS: 1415600-16-6
• 化学式: C₈H₆ClNO₃S₂
• 分子量: 263.726
• InChiKey: STCJUDOZPRZKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-7-sulfonyl chloride 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-BENZYLIDENE-2H-BENZO[b][1,4]THIAZIN-3(4H)-ONES, DERIVATIVES THEREOF, AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] 2-BENZYLIDÈNE-2H-BENZO[B][1,4]THIAZIN-3(4H)-ONES SUBSTITUÉES, DÉRIVÉS DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及根据公式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、Ar和n如本文所述定义。还提供了制备公式I化合物的方法。本发明进一步包括使用公式I的化合物治疗细胞增殖障碍的方法，例如癌症。

  公开号：

  WO2012166586A1
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 氯磺酸 作用下， 反应 2.5h， 以75%的产率得到3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-7-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-BENZYLIDENE-2H-BENZO[b][1,4]THIAZIN-3(4H)-ONES, DERIVATIVES THEREOF, AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] 2-BENZYLIDÈNE-2H-BENZO[B][1,4]THIAZIN-3(4H)-ONES SUBSTITUÉES, DÉRIVÉS DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及根据公式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、Ar和n如本文所述定义。还提供了制备公式I化合物的方法。本发明进一步包括使用公式I的化合物治疗细胞增殖障碍的方法，例如癌症。

  公开号：

  WO2012166586A1