N-allyl-N-benzyl-α-chloro-α-(methylthio)acetamide | 112826-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-allyl-N-benzyl-α-chloro-α-(methylthio)acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-chloro-2-methylsulfanyl-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 112826-04-7
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNOS
• 分子量: 269.795
• InChiKey: WOXOSCPLVGWRHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-benzyl-α-chloro-α-(methylthio)acetamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到1-Benzyl-4-methyl-3-methylsulfanyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过 N-烯丙基-α-氯-α-（甲硫基）乙酰胺的自由基环化，新进入 γ-丁内酰胺。(±)-Pseudoheliotridane 的正式全合成

  摘要：

  三丁基氢化锡-偶氮二异丁腈诱导 N-烯丙基-α-氯-α-（甲硫基）乙酰胺的自由基环化，得到 γ-丁内酰胺。将该方法应用于(±)-pseudoheliotridane的正式全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.795
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-allyl-N-benzyl-α-chloro-α-(methylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 N-烯丙基-α-氯-α-（甲硫基）乙酰胺的自由基环化，新进入 γ-丁内酰胺。(±)-Pseudoheliotridane 的正式全合成

  摘要：

  三丁基氢化锡-偶氮二异丁腈诱导 N-烯丙基-α-氯-α-（甲硫基）乙酰胺的自由基环化，得到 γ-丁内酰胺。将该方法应用于(±)-pseudoheliotridane的正式全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.795

文献信息

• Sato, Tatsunori; Wada, Yasuko; Nishimoto, Mami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 879 - 886
  作者：Sato, Tatsunori、Wada, Yasuko、Nishimoto, Mami、Ishibashi, Hiroyuki、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TATSUNORI;WADA, YASUKO;NISHIMOTO, MAMI;ISHIBASHI, HIROYUKI;IKEDA, M+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 879-886
  作者：SATO, TATSUNORI、WADA, YASUKO、NISHIMOTO, MAMI、ISHIBASHI, HIROYUKI、IKEDA, M+

  DOI：——

  日期：——