octaphenylporphyrinogen | 129413-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: octaphenylporphyrinogen
• 英文别名: 2,3,7,8,12,13,17,18-Octakis-phenyl-5,10,15,20,21,22,23,24-octahydroporphyrin
• CAS: 129413-30-5
• 化学式: C₆₈H₅₂N₄
• 分子量: 925.188
• InChiKey: OEBPDINJEXSEDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octaphenylporphyrinogen 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,7,8,12,13,17,18-octaphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of octaarylporphyrin: Naturally occurring porphyrin mimics.

  摘要：

  通过 3，4-二芳基吡咯与甲醛的环化反应以及随后的 DDQ 氧化反应，高产率地获得了八芳基卟啉。该反应的中间产物被鉴定为卟啉原和卟吩二甲烯，并通过光谱学对其进行了表征。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.264
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,4-二苯基-1H-吡咯 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 octaphenylporphyrinogen
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of octaarylporphyrin: Naturally occurring porphyrin mimics.

  摘要：

  通过 3，4-二芳基吡咯与甲醛的环化反应以及随后的 DDQ 氧化反应，高产率地获得了八芳基卟啉。该反应的中间产物被鉴定为卟啉原和卟吩二甲烯，并通过光谱学对其进行了表征。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.264

文献信息

• TAKEDA, JUN;OHYA, TOSHIE;SATO, MITSUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 264-266
  作者：TAKEDA, JUN、OHYA, TOSHIE、SATO, MITSUO

  DOI：——

  日期：——