1-(3-but-3-enyl-5-oxo-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-cyclopentanecarboxylic acid tert-butylamide | 1206892-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(3-but-3-enyl-5-oxo-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-cyclopentanecarboxylic acid tert-butylamide
• CAS: 1206892-44-5
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: NOEVUEPIBJYBTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 3-but-3-enyl-4-cyclopentylidene-4H-isoxazol-5-one 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到1-(3-but-3-enyl-5-oxo-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-cyclopentanecarboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Unusual Approach to Branched 3-Alkynylamides and to 1,5-Dihydropyrrol-2-ones

  摘要：

  Rare carboxamide branched alkynes such as 11a can be readily obtained by reaction of the electrophilic 4-alkylidene isoxazolinones with isocycanides followed by nitrosative cleavage of the heterocyclic ring. N-lodosuccinimide induced ring closure in the presence of a nucleophile results in the formation of new iodopyrrolinones such as 16c.

  DOI：

  10.1021/ol902472r