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6,7-Bis-benzyloxy-5-trifluoromethyl-1-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-3,4-dihydro-isoquinoline
6,7-Bis-benzyloxy-5-trifluoromethyl-1-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-3,4-dihydro-isoquinoline | 132335-31-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-Bis-benzyloxy-5-trifluoromethyl-1-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-3,4-dihydro-isoquinoline
英文别名
6,7-Bis(phenylmethoxy)-5-(trifluoromethyl)-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline
CAS
132335-31-0
化学式
C
34
H
32
F
3
NO
5
mdl
——
分子量
591.627
InChiKey
ICNBNKYKBWQIRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7
重原子数:
43
可旋转键数:
11
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
58.5
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
6,7-Bis-benzyloxy-5-trifluoromethyl-1-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-3,4-dihydro-isoquinoline
在
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
5-Trifluoromethyl-TMQ hydrochloride
参考文献:
名称:
卤代对苯二酚衍生物的合成及其β激动剂和血栓烷A2(TXA2)拮抗剂活性的评估。
摘要:
合成了偏苯二酚(TMQ,1)的5,8-二氟(4),5-碘(5),8-碘(6)和5-三氟甲基(7)衍生物并评估了其刺激β的能力1(豚鼠心房)和beta 2(豚鼠气管)肾上腺素受体以及它们对U46619 [血栓烷A2(TXA2)模拟]介导的大鼠胸主动脉收缩和人血小板聚集的抑制活性。在两个β-肾上腺素系统上,5和6的活性都大大低于TMQ,并且刺激效力的等级顺序为1,大于或等于5大于6。同样,在任一位置上的碘取代也导致TXA2降低。等级为1的拮抗剂活性比6大得多,比5大得多。5-iodo-TMQ(5)对人主动脉中的大鼠主动脉中的U46619反应的阻断具有明显的选择性。在beta系统上,与TMQ相比,4的效能降低,并且类似地具有非选择性。在TMQ的5位引入三氟甲基完全消除了β1和β2肾上腺素能激动剂的活性,同时赋予了β1受体较弱的拮抗剂活性。在TXA2系统上,与TMQ相比,4和7均具有明显降低的抑制
DOI:
10.1021/jm00081a007
作为产物:
描述:
N-<2-<3,4-bis(benzyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl>ethyl>-3',4',5'-trimethoxyphenylacetamide
在
三氯氧磷
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
6,7-Bis-benzyloxy-5-trifluoromethyl-1-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-3,4-dihydro-isoquinoline
参考文献:
名称:
卤代对苯二酚衍生物的合成及其β激动剂和血栓烷A2(TXA2)拮抗剂活性的评估。
摘要:
合成了偏苯二酚(TMQ,1)的5,8-二氟(4),5-碘(5),8-碘(6)和5-三氟甲基(7)衍生物并评估了其刺激β的能力1(豚鼠心房)和beta 2(豚鼠气管)肾上腺素受体以及它们对U46619 [血栓烷A2(TXA2)模拟]介导的大鼠胸主动脉收缩和人血小板聚集的抑制活性。在两个β-肾上腺素系统上,5和6的活性都大大低于TMQ,并且刺激效力的等级顺序为1,大于或等于5大于6。同样,在任一位置上的碘取代也导致TXA2降低。等级为1的拮抗剂活性比6大得多,比5大得多。5-iodo-TMQ(5)对人主动脉中的大鼠主动脉中的U46619反应的阻断具有明显的选择性。在beta系统上,与TMQ相比,4的效能降低,并且类似地具有非选择性。在TMQ的5位引入三氟甲基完全消除了β1和β2肾上腺素能激动剂的活性,同时赋予了β1受体较弱的拮抗剂活性。在TXA2系统上,与TMQ相比,4和7均具有明显降低的抑制
DOI:
10.1021/jm00081a007
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文献信息
Markovich, Kimberly M.; Hamada, Akihiko; Miller, Duane D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1665 - 1667
作者:
Markovich, Kimberly M.、Hamada, Akihiko、Miller, Duane D.
DOI:
——
日期:
——
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