(E)-3-(2-bromo-4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)-N-carbamimidoyl-2-methylacrylamide | 1285506-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-bromo-4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)-N-carbamimidoyl-2-methylacrylamide
• CAS: 1285506-71-9
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN₃O₃
• 分子量: 404.263
• InChiKey: JNGGXPCBGXJEFM-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-bromo-4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)-N-carbamimidoyl-2-methylacrylamide 在 四(三苯基膦)钯 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-{(E)-3-[4'-hydroxy-5-(4-hydroxy-phenoxy)-biphenyl-2-yl]-2-methyl-acryloyl}-guanidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ACYL GUANIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种药物，具有优异的对NHE3（Na+/H+交换器类型3）的抑制作用，并有效改善NHE3表达的器官的疾病或病况。

  公开号：

  US20110082109A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-bromo-4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)-2-methylacrylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-3-(2-bromo-4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)-N-carbamimidoyl-2-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ACYL GUANIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种药物，具有优异的对NHE3（Na+/H+交换器类型3）的抑制作用，并有效改善NHE3表达的器官的疾病或病况。

  公开号：

  US20110082109A1