| 1418202-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1418202-02-4
• 化学式: C₂₁H₁₄N₃O₄*Cl
• 分子量: 407.813
• InChiKey: FOQPLNTXGOQDCT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 alumina 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过锌盐取代甘菊环的供体-受体聚次甲基和 1,6'-Bi-、1,6';3,6''-Ter- 和喹蓝烯：合成以及结构、光学和电化学性质

  摘要：

  由1,6'-联苯菊烯单元组成的薁取代的供体-受体聚次甲基、双、三、和喹甘菊烯已由相应的锌盐成功制备。通过锌盐与几种胺的反应，然后与丙二腈进行克诺文格尔反应，合成了聚次甲基，以中等到高产率（40-92%）完成。同时，锌盐与仲胺的反应以及随后与环戊二烯化物离子的连续缩合环化，即所谓的齐格勒-哈夫纳法，产生了相应的1,6'-联薁烯，1,6';3,6''-分别是四萁烯和喹萁烯。通过单晶 X 射线结构分析、紫外/可见光谱、伏安分析、光谱电化学和理论揭示了薁取代的供体-受体聚次甲基、双、三和喹甘菊烯的结构、光学和电化学性质。计算。这些结果表明甘菊环上的取代基及其取代位置直接影响其反应活性、光学和电化学性能。

  DOI：

  10.1002/cplu.202100174
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-pyridyl)azulene 、 1-氯-2,4-二硝基苯 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,6′-Bi- and 1,6′:3,6′′-Terazulenes from 1-Pyridyl- and 1,3-Di(pyridyl)azulenes by the Ziegler–Hafner Method

  摘要：

  1,6′-联苊烯 3a 和 3b 以及 1,6′:3,6′′-三苊烯 7a 和 7b 的合成是通过 Zincke 型环开环反应实现的，该反应通过相应的吡啶鎓盐与二乙胺反应，然后在甲醇钠存在下与环戊二烯反应。通过紫外-可见光谱和理论计算研究了苊烯环之间的分子内电荷转移特性。

  DOI：

  10.1246/cl.130157