benzyl (S)-3-(3-acetoxy-4-(benzyloxy)phenyl)-2-(picolinamido)propanoate | 1381861-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-3-(3-acetoxy-4-(benzyloxy)phenyl)-2-(picolinamido)propanoate
• CAS: 1381861-49-9
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₆
• 分子量: 524.573
• InChiKey: CPAVHIGYVCNOSE-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  103.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-3-(3-acetoxy-4-(benzyloxy)phenyl)-2-(picolinamido)propanoate 在 碘苯二乙酸 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 benzyl (S)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(benzyloxy)-1-picolinoylindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内C（sp 2）–H氨基合成吲哚的改进方案

  摘要：

  已经开发了一种有效的方法，该方法可通过钯催化邻位-C（sp 2）-H键的分子内胺化作用，从吡啶甲酸酰胺（PA）保护的β-芳基乙胺底物上合成吲哚化合物。这些反应具有高效，低催化剂负载，温和的操作条件以及使用廉价试剂的特点。

  DOI：

  10.1021/ol301352v
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(3-acetoxy-4-benzyloxyphenyl)-L-alanine benzyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl (S)-3-(3-acetoxy-4-(benzyloxy)phenyl)-2-(picolinamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内C（sp 2）–H氨基合成吲哚的改进方案

  摘要：

  已经开发了一种有效的方法，该方法可通过钯催化邻位-C（sp 2）-H键的分子内胺化作用，从吡啶甲酸酰胺（PA）保护的β-芳基乙胺底物上合成吲哚化合物。这些反应具有高效，低催化剂负载，温和的操作条件以及使用廉价试剂的特点。

  DOI：

  10.1021/ol301352v