(4R,4aS,6S,7S,7aS)-7-((benzyloxy)methyl)-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-4-methylhexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-one | 500102-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,4aS,6S,7S,7aS)-7-((benzyloxy)methyl)-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-4-methylhexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-one
• CAS: 500102-45-4
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅
• 分子量: 410.51
• InChiKey: CFTQISOYGBYRNF-JCTDHXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,6S,7S,7aS)-7-((benzyloxy)methyl)-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-4-methylhexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到(4R,4aS,6S,7S,7aS)-6-hydroxy-4-methyl-7-(phenylmethoxymethyl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化的二烯碳环化。（-）-糖苷的总合成

  摘要：

  报告了（-）-糖苷的第一个全合成。该路线以新颖的铁催化的碳环化为特征，是构建顺，反，顺-四取代的环戊烷核心的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01662-3
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-[[(2E,5S,6S,7E)-1-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)deca-2,7,9-trien-5-yl]oxymethyl]benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 5,5-二甲基噁唑烷-2,4-二酮 、 iron(III)-acetylacetonate 、 三乙基铝 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4R,4aS,6S,7S,7aS)-7-((benzyloxy)methyl)-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-4-methylhexahydrocyclopenta[c]pyran-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化的二烯碳环化。（-）-糖苷的总合成

  摘要：

  报告了（-）-糖苷的第一个全合成。该路线以新颖的铁催化的碳环化为特征，是构建顺，反，顺-四取代的环戊烷核心的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01662-3