皮考林酸-d₄ | 284487-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 皮考林酸-d₄
• 英文名称: picolinic-3,4,5,6-d4 acid
• 英文别名: Picolinic-D4 acid；3,4,5,6-tetradeuteriopyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 284487-61-2
• 化学式: C₆H₅NO₂
• 分子量: 127.079
• InChiKey: SIOXPEMLGUPBBT-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-142°C
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  皮考林酸-d₄ 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 6-chloropicolinate-3,4,5-d₃
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED ANALOGS OF AN ORGANIC COMPOUND

  摘要：

  提供了一种化合物的氘代物及其使用方法，用于治疗患有脑肿瘤的患者；治疗包括向患者施用本文所述的氘代化合物。该氘代化合物可以与放射治疗和/或其他治疗药物联合使用。

  公开号：

  US20200085832A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 重水 作用下， 反应 24.0h， 生成 皮考林酸-d₄
  参考文献：
  名称：

  General method of obtaining deuterium-labeled heterocyclic compounds using neutral D2O with heterogeneous Pd/C

  摘要：

  A protocol of a versatile H-D exchange reaction of heterocyclic compounds catalyzed by heterogeneous Pd/C in D2O is described. The reaction of various nitrogen-containing heterocycles with 10% Pd/C (10 wt % of the substrate) under hydrogen atmosphere in D2O as a deuterium source at 110-180 degrees C for 24 h afforded the corresponding deuterated compounds with satisfactory efficiency of deuteration in moderate to excellent isolated yields. Furthermore, the Pd/C-H-2-D2O system can be extended to the direct deuteration of biologically active compounds such as sulfamethazine, which is used as a synthetic antibacterial drug for fat stocks and would be applied as a general method for the preparation of the standard materials for the analysis of residual chemicals in foods and so on. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.088

文献信息

• DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20130096305A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了一种取代了氘代哌嗪和哌啶的HIV附着抑制剂化合物。本发明提供了I式化合物、其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物）、它们的制剂以及它们在患有或易感染HIV等病毒的患者中使用。I式化合物及其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们可用于治疗HIV和AIDS。