4,5-Dihydro-7H-benzo[c]isoxazol-6-one | 121363-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-Dihydro-7H-benzo[c]isoxazol-6-one
• 英文别名: 5,7-dihydro-4H-2,1-benzoxazol-6-one
• CAS: 121363-11-9
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: FDRSLRVQHRBAJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxy-6-[1-hydroxy-meth-(E)-ylidene]-cyclohex-2-enone 、 Hydroxyazanium;chloride 生成 4,5-Dihydro-7H-benzo[c]isoxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  ZIEGLER, FREDERICK E.;NANGIA, ASHWINI;SCHULTE, GAYLE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 14, 1669-1672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of neosporol: A trichothecene in search of a natural product
  作者：Frederick E. Ziegler、Ashwini Nangia、Gayle Schulte

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82013-4

  日期：——

  The synthesis of neosporol 14, a yet to be discovered trichothecene, is described. The critical reaction is a highly diastereoselective Claisen rearrangement that sets the C5C6 stereochemistry.

  描述了新孢子酚14（尚未发现的单端孢烯）的合成。关键的反应是高度非对映选择性的克莱森重排，这使C 5 = C 6立体化学。