(E)-4-methyl-4,9-nonadienoyl chloride | 135215-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (E)-4-methyl-4,9-nonadienoyl chloride
• CAS: 135215-61-1
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO
• 分子量: 186.681
• InChiKey: SIGSZNZZQVQBTP-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyl-4,9-nonadienoyl chloride 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 copper diacetate 、 二甲基硫 、 sodium ethanolate 、 manganese triacetate 、 lithium cyclohexylisopropylamide 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.92h， 生成 3-methoxy-14β-estra-1,3,5(10),8-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  d,1-Δ8-14-Epistrone-3-甲基醚的氧化自由基环化方法

  摘要：

  摘要 β-酮酯 4 和 5 立体有择自由基环化分别生成顺式氢化茚酮 9 和 6，以及 6 转化为 d，1-14-表雌酮中间体 8。

  DOI：

  10.1080/00397919108019777
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,6-庚二烯-3-醇 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 丙酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-4-methyl-4,9-nonadienoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  d,1-Δ8-14-Epistrone-3-甲基醚的氧化自由基环化方法

  摘要：

  摘要 β-酮酯 4 和 5 立体有择自由基环化分别生成顺式氢化茚酮 9 和 6，以及 6 转化为 d，1-14-表雌酮中间体 8。

  DOI：

  10.1080/00397919108019777

文献信息

• Manganese(III)-promoted oxidative free-radical cyclizations of β-keto imides: Asymmetric induction with oppolzer's chiral sultam
  作者：Philip A. Zoretic、Xiaoyu Weng、Christopher K. Biggers、Michael S. Biggers、Myron L. Caspar、Donald G. Davis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79045-9

  日期：1992.5

  Oxidative free-radical cyclization of the unsaturated β-keto imide 3 containing Oppolzer's D-camphor sultam as a chiral auxiliary was studied. Intramolecularly promoted oxidative free-radical cyclization of 3 with Mn (III) in the presence of Cu(II) produced the stereoisomeric cis-hydrindanones 4 and 5 in a 3:1 ratio at 250° C.

  研究了以Oppolzer的D-樟脑磺胺为手性助剂的不饱和β-酮酰亚胺3的氧化自由基环化反应。在Cu（II）存在下，分子内促进的Mn（III）与3（Mn）的氧化自由基环化反应在250°C下以3：1的比例生成了立体异构体顺式-氢吲哚酮4和5。