2-[4-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-3H-thiazol-2-ylidene]-2-cyano-N-(2,5-dihydro-2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetamide | 1134280-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-3H-thiazol-2-ylidene]-2-cyano-N-(2,5-dihydro-2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetamide
• CAS: 1134280-53-7
• 化学式: C₂₉H₂₁BrClN₅O₂S
• 分子量: 618.941
• InChiKey: DTXWUQZUEACZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(2,5-dihydro-2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-mercapto-3-(4-chlorophenylamino)acrylamide 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-[4-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-3H-thiazol-2-ylidene]-2-cyano-N-(2,5-dihydro-2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一些安替比林的噻唑基和噻二唑基衍生物作为潜在的非酸性抗炎，镇痛和抗菌剂

  摘要：

  描述了两组结构杂合体的合成，所述杂合体基本上包含通过各种键连接至多取代的噻唑或2,5-二取代的1,3,4-噻二唑对应物的安替比林部分。使用两种不同的筛选方案评估了十二种新合成的化合物的抗炎活性。以双氯芬酸钠为参考标准，即福尔马林引起的爪水肿和松节油引起的肉芽肿囊的生物测定。致溃疡作用和急性毒性（ALD 50还确定了这些化合物的）值。同时，使用大鼠尾巴撤回技术评估相同化合物的镇痛活性。另外，评估了合成的化合物的体外抗菌活性。通常，属于噻唑基兰蒂林碱系列的化合物比其噻二唑基结构变体表现出更好的生物学活性。总的来说，化合物6，10，26，和27证明具有快速起效作用的显示独特的消炎和镇痛的配置文件。所有测试的化合物均显示出极佳的GI安全性，并且被实验动物良好耐受并具有较高的安全裕度（ALD 50 > 3.0克/千克）。同时，化合物7，10，11，和23都被认为是在本研究中最活跃的广谱抗微生物的成员

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.035