4-methyl-N-(2-(6-methyl-1H-indol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide | 1355019-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-methyl-N-(2-(6-methyl-1H-indol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1355019-72-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 376.479
• InChiKey: PGALNBQLXAJJLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(2-(6-methyl-1H-indol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide 在 二茂铁 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到3-methyl-10-tosyl-10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化C–H / N–H交叉偶联形成C–N键并释放出氢†

  摘要：

  在无金属催化剂和无外源氧化剂的条件下，通过电化学分子间氧化C–H / N–H交叉偶联反应，合成了一系列C-3胺化的咪唑并[1,2- a ]吡啶。此外，通过使用催化量的二茂铁作为介体，用于合成10 H-苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]吲哚衍生物的电化学分子内氧化C–H / N–H交叉偶联具有也完成了。

  DOI：

  10.1039/c8cc09899a
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methyl-1H-indol-1-yl)aniline 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以90%的产率得到4-methyl-N-(2-(6-methyl-1H-indol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的区域选择性C–H烯烃化/环化序列合成吲哚[1,2- a ]喹喔啉

  摘要：

  已经开发出了一种高效的方法，可通过Pd催化的区域选择性C–H烯化/环化序列制备吲哚[1,2- a ]喹喔啉衍生物。该转化具有多种具有各种官能团的底物，并且以良好的产率获得了相应的杂环产物。

  DOI：

  10.1021/ol203275b