(Z)-6,6,6-Trichloro-hex-2-enoic acid | 3514-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-6,6,6-Trichloro-hex-2-enoic acid
• 英文别名: (Z)-6,6,6-trichlorohex-2-enoic acid
• CAS: 3514-72-5
• 化学式: C₆H₇Cl₃O₂
• 分子量: 217.479
• InChiKey: PMPPYHQAZFORTQ-IWQZZHSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6,6,6-Trichloro-hex-2-enenitrile 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (Z)-6,6,6-Trichloro-hex-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Deuterated organic compounds XXV synthesis of certain deuterated n-undecanes and n-dodecanes

  摘要：

  描述了以下在特定位置氘化的正十一烷和正十二烷的合成：CH3(CH2)10CD3、CD3(CH2)10CD3、CH3(CD2)10CH3、[CD3(CD2)4)CH2]2、[CD3 (CD2)4]2CH2、CD3(CD2)3(CH2)3(CD2)3CD3 和 CD3(CD2)3CH2 CD2CH2(CD2)3CD3。在这些合成过程中制备了以下新中间体：CCl3CD2CD = CDCD2CN、CCl3CD2CD = CDCD2CO2H、CCl3CD2CD = CDCD2CO2C2H5、CCl3(CD2)4CO2C2H5、CH3(CD2)4CO2C2H5、CD3(CD2)4CO2C2H5、CH3(CD2)4CO2C2H5、CH3 (CD2)4CD2OH、CH3(CD)4C2D2Br、CD3(CD2)4CO2D、[CD3(CD2)4]2CO、[CD3(CD2)4]2CHOH、[CD3(CD2)4]2CHBr、[CD3(CD2)3CH2 ]2CO、[CD3(CD2)3CH2]2CDOH、[CD3(CD2)3CH2]2CDBr、[CD3(CD2)3CH2]2CHOH、[CD3(CD2)3CH2]2CHBr。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2590010107