| 32117-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 32117-56-9
• 化学式: C₁₇H₂₂OSi
• 分子量: 270.447
• InChiKey: IJYPBXKFZDSTIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-1,3-butadiyne
  参考文献：
  名称：

  Rates of base cleavage of X·C₆H₄·[CC]_n·MEt₃compounds (n= 2 and 3, M = Si and Ge), and their significance for theories of substituent effects

  摘要：

  采用分光光度法测量了 29·6 °C 的甲醇碱水溶液对 X·C6H4·[CC]n·MEt3 化合物（n= 2 和 3，M = Si 和 Ge）的裂解速率。随着n的增加，裂解的容易程度增加；例如，对于 n= 1、2 和 3 的 C6H5·[CC]n·SiEt3 化合物，近似相对速率为 1 : 240 : 4100。 锗化合物的反应性低于相应的硅化合物。 X 的裂解速率·C6H4·[CC]3·SiEt3 化合物，其中 X =p-OMe、H、p-F、m-Br 和 p-NO2 与简单的 Hammett 取代基常数 σ 密切相关，该常数通常指涉及之间距离明显更小的反应取代基X和反应位点。这对取代基效应处理的有效性产生了一些疑问，取代基效应涉及分为（a）场效应，仅取决于取代基位点和反应位点之间的距离，以及（b）共振效应，取决于取代基位点和反应位点之间的共轭有效性。网站。根据一种此类处理（由 Dewar 和 Grisdale 进行）计算的取代基常数不如所研究的裂解的 σ 常数令人满意。

  DOI：

  10.1039/j29710000127
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-triethylsilylacetylene 、 4-乙炔基苯甲醚 在 盐酸羟胺 、 乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化作为Cadiot-Chodkiewicz偶联的一种保护方法：芳基-丁二炔和-己三炔的合成

  摘要：

  Cadiot-Chodkiewicz arylacetylenes的联接器（I），XC 6 H ^ 4 CCH（X = H;米-Br，-Me; p -F，-NO 2，-OMe）与溴乙炔基（三乙基）硅烷（II）， BrCCSiEt 3，得到甲硅烷基化二炔，XC 6 H ^ 4（CC）2 SIET 3，从该终端二炔（III），XC 6 H ^ 4 CC）2 H，通过与水性处理定量地释放甲醇碱。反过来II与III的反应生成甲硅烷基化三炔，XC 4 ħ 4 CC）3 SIET 3，用碱生成游离的芳基六炔，XC 6 H 4（CC）3 H（IV）。II，BrCCGeEt的锗类似物3，同样地夫妇I（X = H，p -NO 2），得到XC 6 H ^ 4（CC）2 GEET 3或III，得到XC 6 H ^ 4（C C）3 GeEt 3。产物（X = H）与从格氏试剂，C 6 H 5（CC）n

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80040-1