3-methoxy-methyl-hepta-2,7-dienoate | 125632-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methoxy-methyl-hepta-2,7-dienoate
• 英文别名: methyl (2E)-3-methoxyocta-2,7-dienoate
• CAS: 125632-19-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: SRWJIRZXQXZKJQ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-methyl-hepta-2,7-dienoate 以65%的产率得到3-methoxyocta-2,7-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  α，β-炔酸和α，β-烯酸的卤代羧化

  摘要：

  双（可力丁）碘（I）（或溴（I））六氟磷酸酯与乙炔酸的反应可高产率地生成相应的碘（或溴）乙炔。还观察到该卤代羧化反应是在3位上被芳基或杂原子取代的丙烯酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00021-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxooctyl-7-enoate 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到3-methoxy-methyl-hepta-2,7-dienoate
  参考文献：
  名称：

  α，β-炔酸和α，β-烯酸的卤代羧化

  摘要：

  双（可力丁）碘（I）（或溴（I））六氟磷酸酯与乙炔酸的反应可高产率地生成相应的碘（或溴）乙炔。还观察到该卤代羧化反应是在3位上被芳基或杂原子取代的丙烯酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00021-0

文献信息

• A new bis-annelation method. Application to steroid synthesis
  作者：Jean-Marie Poirier、Laurent Hennequin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81314-4

  日期：1989.1
• POIRIER, JEAN-MARIE;HENNEQUIN, LAURENT, TETRAHEDRON, # 45,(1989) N3, C. 4191-4202
  作者：POIRIER, JEAN-MARIE、HENNEQUIN, LAURENT

  DOI：——

  日期：——