S-Benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl-11-amino-undecansaeure-ethylester | 3559-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-Benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl-11-amino-undecansaeure-ethylester
• CAS: 3559-44-2
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₅S
• 分子量: 556.767
• InChiKey: OVAWQDQLUPRVNE-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl-11-amino-undecansaeure-ethylester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 S-Benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl-11-amino-undecansaeure-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  783.多肽。第十二部分。L-半胱氨酸-6-氨基己酰基-L-半胱氨酸和L-半胱氨酸-11-氨基十一烷酰基-L-半胱氨酸的合成与氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004246
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-S-苄基-L-半胱氨酸 、 ethyl 11-aminoundecanoate hydrochloride 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 S-Benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl-11-amino-undecansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  783.多肽。第十二部分。L-半胱氨酸-6-氨基己酰基-L-半胱氨酸和L-半胱氨酸-11-氨基十一烷酰基-L-半胱氨酸的合成与氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004246