3-溴-5-氯-2-(甲基氧基)苯甲酸甲酯 | 65851-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氯-2-(甲基氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromo-5-chloro-2-methoxybenzoate
• CAS: 65851-97-0
• 化学式: C₉H₈BrClO₃
• 分子量: 279.518
• InChiKey: JGRARXIGAKICFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯-2-(甲基氧基)苯甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.2h， 生成 1-[5-chloro-3-[4-(3-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]-2-(methyloxy)phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DES PROTEINES KINASES ET LEURS METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005117909A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-溴-5-氯-2-(甲基氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MITOCHONDRIAL UNCOUPLERS FOR TREATMENT OF METABOLIC DISEASES AND CANCER
  [FR] NOUVEAUX DÉCOUPLANTS MITOCHONDRIAUX POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及苯甲酰胺化合物、该化合物的前体药物、含有该化合物和/或前体药物的药物组合物，以及使用这些化合物、前体药物和药物组合物治疗与脂质代谢相关的疾病，包括糖尿病、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、由异常细胞增殖引起的疾病，包括癌症、牛皮癣和传染病的方法。

  公开号：

  WO2017201313A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20190169166A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Provided is a heterocyclic compound that may have a GCN2 inhibitory action, and is expected to be useful for the prophylaxis or treatment of GCN2 associated diseases including cancer and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供的是一种可能具有GCN2抑制作用的杂环化合物，预计可用于预防或治疗与GCN2相关的疾病，包括癌症等。一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐。
• Benzoic Acid Derivatives that are Modulators or Agonists of GlyR
  申请人：Gyback Helena

  公开号：US20090192190A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of formula I, wherein R1, Z, Y, M and R2 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical composition containing the same, methods of using the same for therapeutic purposes and methods of making the same.

  公式I的化合物，其中R1、Z、Y、M和R2的定义如规范所述，其药学上可接受的盐，包含相同的制药组合物，使用相同的治疗目的的方法以及制造相同的方法。
• Mitochondrial uncouplers for treatment of metabolic diseases and cancer
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US10227315B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present disclosure relates to benzamide compounds, prodrugs of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and/or the prodrugs and methods of using the compounds, prodrugs and pharmaceutical compositions in the treatment of diseases related to lipid metabolism including diabetes, Non-Alcholic Fatty Liver Disease (NAFLD), Non-Alcholic Steathohepatitis (NASH), diseases caused by abnormal cell proliferation including cancer, psoriasis, and infectious diseases.

  本公开涉及苯甲酰胺化合物、该化合物的原药、含有该化合物和/或原药的药物组合物以及使用该化合物、原药和药物组合物治疗与脂质代谢有关的疾病（包括糖尿病、非胆汁性脂肪肝（NAFLD）、非胆汁性脂肪性肝炎（NASH））、由细胞异常增殖引起的疾病（包括癌症、牛皮癣和传染性疾病）的方法。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10696651B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Provided is a heterocyclic compound that may have a GCN2 inhibitory action, and is expected to be useful for the prophylaxis or treatment of GCN2 associated diseases including cancer and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本文提供了一种杂环化合物，它可能具有 GCN2 抑制作用，有望用于预防或治疗与 GCN2 有关的疾病，包括癌症等。由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐类。
• [EN] BENZOIC ACID DERIVATIVES THAT ARE MODULATORS OR AGONISTS OF GLYR<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES II
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006121390A3

  公开（公告）日：2007-01-11