(1SR,7SR,8SR)-2,7-dimethyl-8-hydroxybicyclo<5.3.0>dec-2-en-4-one | 80800-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1SR,7SR,8SR)-2,7-dimethyl-8-hydroxybicyclo<5.3.0>dec-2-en-4-one
• 英文别名: (1S,3aS,8aS)-1-hydroxy-4,8a-dimethyl-1,2,3,3a,7,8-hexahydroazulen-6-one
• CAS: 80800-97-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: NHKZVDPNINAOKJ-SRVKXCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1SR,7SR,8SR)-2,7-dimethyl-8-hydroxybicyclo<5.3.0>dec-2-en-4-one 在 rhodium on alumina 吡啶 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl <(1SR,2SR,7SR,8SR)-2,7-dimethyl-4-oxo-8-((trimethylsilyl)oxy)bicyclo<5.3.0>dec-5-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 9. The hydronaphthalene route to pseudoguaianes. Total synthesis of (.+-.)-confertin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a020
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,8'aS)-1'-hydroxy-8'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3,3a,5,7,8-hexahydro-1H-azulene]-4'-one 在 吡啶 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 49.5h， 生成 (1SR,7SR,8SR)-2,7-dimethyl-8-hydroxybicyclo<5.3.0>dec-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 9. The hydronaphthalene route to pseudoguaianes. Total synthesis of (.+-.)-confertin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a020