4',4',5',5',9-pentamethyl-6l4-spiro[benzo[e]pyrido[2,1-b][1,3,4]oxazaborinine-6,2'-[1,3,2]dioxaborolan]-5-ium | 1374790-88-1

• 英文名称: 4',4',5',5',9-pentamethyl-6l4-spiro[benzo[e]pyrido[2,1-b][1,3,4]oxazaborinine-6,2'-[1,3,2]dioxaborolan]-5-ium
• CAS: 1374790-88-1
• 化学式: C₁₈H₂₂BNO₃
• 分子量: 311.189
• InChiKey: XJRJSKXWDBWZRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(m-tolyloxy)pyridine 在 三溴化硼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4',4',5',5',9-pentamethyl-6l4-spiro[benzo[e]pyrido[2,1-b][1,3,4]oxazaborinine-6,2'-[1,3,2]dioxaborolan]-5-ium
  参考文献：
  名称：

  温和条件下2-苯氧基吡啶的无金属邻位CH硼氢化

  摘要：

  通过频哪醇酯化后，将取代的2-苯氧基吡啶与BBr 3依次进行硼酸化，已开发出一种高效的无金属邻位CH硼酸化方法。以良好的产率获得了相应的硼酸芳基酯。合成的硼酸芳基酯可以容易地转化成各种有用的产物。因此，本方法使芳基C–H键的官能化变得容易。

  DOI：

  10.1021/ol300950r