1,3-bis(1-nitrocyclohexyl)butan-1-ol | 1381885-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,3-bis(1-nitrocyclohexyl)butan-1-ol
• CAS: 1381885-39-7
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₅
• 分子量: 328.409
• InChiKey: BVYGLQSQPPBANW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1-nitrocyclohexyl)butan-1-ol 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-bis(1-aminocyclohexyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由硝基链烷烃和α，β-不饱和醛制备新型多功能氨基醇

  摘要：

  通过串联迈克尔-亨利反应，使硝基烷烃（如2-硝基丙烷）与容易获得的α，β-不饱和醛反应，制备了一系列新型的多功能氨基醇。通过催化氢化将二硝基化合物进一步还原以获得各自的二胺。该合成途径提供了制备多功能氨基醇的非常方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.078
• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-trimethyl-2,6-dinitroheptan-3-ol 、 硝基环己烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 1,3-bis(1-nitrocyclohexyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由硝基链烷烃和α，β-不饱和醛制备新型多功能氨基醇

  摘要：

  通过串联迈克尔-亨利反应，使硝基烷烃（如2-硝基丙烷）与容易获得的α，β-不饱和醛反应，制备了一系列新型的多功能氨基醇。通过催化氢化将二硝基化合物进一步还原以获得各自的二胺。该合成途径提供了制备多功能氨基醇的非常方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.078