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1-(n-butylsulfonyl)-3-phenyl-1H-pyrrole | 1584705-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(n-butylsulfonyl)-3-phenyl-1H-pyrrole
英文别名
1-butylsulfonyl-3-phenylpyrrole
1-(n-butylsulfonyl)-3-phenyl-1H-pyrrole化学式
CAS
1584705-33-8
化学式
C14H17NO2S
mdl
——
分子量
263.36
InChiKey
ZOJRCHSSCQENPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(butylsulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 乙烯基乙醚 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以97%的产率得到1-(n-butylsulfonyl)-3-phenyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyrroles from Terminal Alkynes, N-Sulfonyl Azides, and Alkenyl Alkyl Ethers through 1-Sulfonyl-1,2,3-triazoles
    摘要:
    A method for synthesis of substituted pyrroles has been developed. 1-Sulfonyl-1,2,3-triazoles generated from terminal alkynes gave alpha-imino rhodium carbene complexes, which when reacted with alkenyl alkyl ethers afforded substituted pyrroles. The method can be efficiently applied to a one-pot sequential reaction starting from terminal alkynes.
    DOI:
    10.1021/ol500718s
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