(S)-2-methanesulfonyloxy-butanoic acid n-butyl ester | 907192-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-methanesulfonyloxy-butanoic acid n-butyl ester
• 英文别名: butyl (2S)-2-methylsulfonyloxybutanoate
• CAS: 907192-64-7
• 化学式: C₉H₁₈O₅S
• 分子量: 238.305
• InChiKey: HQRRCANZLJNYGH-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methanesulfonyloxy-butanoic acid n-butyl ester 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 55.17h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/90768

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-羟基丁酸正丁酯 、 甲基磺酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(S)-2-methanesulfonyloxy-butanoic acid n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从（S）-2-羟基丁内酯开始实际合成PPARα激动剂（R）-K-13675

  摘要：

  描述了光学纯的PPARα激动剂（R）-K-13675的实用合成。该方法基于使用（S）-2-羟基丁内酯，其可以以有效方式转化为所需的（S）-2-羟基丁酸正丁酯。关键反应是苯酚与（S）-2-三氟甲磺酰氧基丁酸正丁酯之间的醚化反应，以优异的收率得到苯醚，而不会损失光学纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.049