3,4,5-tris(4-(tert-butoxy)-4-oxobutoxy)benzoic acid | 1259518-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(4-(tert-butoxy)-4-oxobutoxy)benzoic acid
• CAS: 1259518-96-1
• 化学式: C₃₁H₄₈O₁₁
• 分子量: 596.716
• InChiKey: YQKVQJGUCZPEHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  143.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(4-(tert-butoxy)-4-oxobutoxy)benzoic acid 、 6-amino-hexanoic acid benzyl ester toluene-4-sulfonic acid 在 (benzotriazole-1-yloxy)tris(pyrrolidino)phosphonium hexafluorophosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(3,4,5-tris(4-(tert-butoxy)-4-oxobutoxy)benzamido)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  10.1021/jal086112

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jal086112
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)丁酸叔丁酯 在 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 3,4,5-tris(4-(tert-butoxy)-4-oxobutoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  10.1021/jal086112

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jal086112