3-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑 | 1842394-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 3-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑
• 英文名称: 5-(difluoromethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(Difluoromethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 1842394-21-1
• 化学式: C₁₀H₁₅BF₂N₂O₂
• 分子量: 244.049
• InChiKey: FOHCJQLHKNWPQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 3-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以77.6 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种喹啉衍生物、含有其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明提供一种喹啉衍生物、含有其的药物组合物及其用途，喹啉衍生物是具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐， 本发明的喹啉衍生物对PARP‑1和c‑Met产生良好的抑制作用，克服耐药作用，可用于制备治疗乳腺癌、卵巢癌等癌症的药物，减少用药剂量,提高治疗效果。

  公开号：

  CN115872976A
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 4-溴-5-(二氟甲基)-1H-吡唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以40%的产率得到3-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  4-Aminoindazolyl-dihydrofuro[3,4- d ]pyrimidines as non-covalent inhibitors of mutant epidermal growth factor receptor tyrosine kinase

  摘要：

  The treatment of epidermal growth factor receptor (EGFR)-driven non-small cell lung cancers with the T790M resistance mutation remains a significant unmet medical need. We report the identification of 4-aminoindazolyl-dihydrofuro[3,4-d] pyrimidines as non-covalent inhibitors of EGFR, with excellent activity against the T790M resistance double mutants and initial single activating mutants. Using an optimization strategy focused on structure-based design and improving PK properties through metabolite identification, we obtained advanced leads with high oral exposure. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.11.078

文献信息

• [EN] 2, 8-DIAZASPIRO [4.5] DECANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,8-DIAZASPIRO[4.5]DÉCANES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022253341A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Disclosed are 2, 8-diazaspiro [4.5] decane compounds, including (pyrido [3, 4-d] pyrimidin-4-yl) -2, 8-diazaspiro [4.5] decane compounds, (2, 6-naphthyridin-1-yl) -2, 8-diazaspiro [4.5] decane compounds, and (1, 7-naphthyridin-4-yl) -2, 8-diazaspiro [4.5] decane compounds, that are inhibitors of LATS1/2, compositions containing these compounds, and methods for inhibiting LATS1/2 activity.

  本发明涉及2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，包括(吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，(2,6-萘啶基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，以及(1,7-萘啶基-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，它们是LATS1/2的抑制剂，以及含有这些化合物的组合物和抑制LATS1/2活性的方法。