4-溴-5-(二氟甲基)-1H-吡唑 | 1451392-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-5-(二氟甲基)-1H-吡唑
• 英文名称: 4-bromo-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Bromo-5-(difluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1451392-65-6
• 化学式: C₄H₃BrF₂N₂
• 分子量: 196.982
• InChiKey: HWYWVZDJOQXJHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲基甲基醚 、 4-溴-5-(二氟甲基)-1H-吡唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到4-bromo-3-(difluoromethyl)-1-(methoxymethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL 8-PHENYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE 8-PHÉNYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中X和R3至R9如本文所述或其药学上可接受的盐，其中X和R3至R9如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021219578A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-(difluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-溴-5-(二氟甲基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HBV
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE CARBOXAMIDE À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT DU VHB

  摘要：

  The present disclosure provides, in part, 5-membered heteroaryl carboxamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful for disruption of HBV core protein assembly, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  公开号：

  WO2023069547A1

文献信息

• [EN] 9-SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE 9-SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020112700A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  In its many embodiments, the present invention provides certain 9-substituted amino triazolo quinazoline compounds of the structural Formula (I): (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, ring A, R1 and R2 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutically active agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.

  在其多种实施方式中，本发明提供了具有结构式（I）的某些9-取代氨基三唑喹唑啉化合物（I），以及其药学上可接受的盐，其中，环A，R1和R2如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独和与一种或多种其他治疗活性剂的组合），以及其制备和使用的方法，单独和与其他治疗剂的组合，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并用于治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、病况或紊乱。
• [EN] IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI-BACTERIAL PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE-PYRAZOLE AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022049011A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 are as described herein: (I) Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  该发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物，以及其药用盐，其中R1-R7如本文所述：（I）进一步提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE-PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022043486A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The invention provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and R1-R7 are as described herein: Formula (I) Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  本发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物和其药学上可接受的盐，其中A和R1-R7如本文所述：公式（I）。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物作为药物的使用方法，特别是将这些化合物作为抗生素治疗或预防细菌感染及其导致的疾病的方法。
• 4-Aminoindazolyl-dihydrofuro[3,4- d ]pyrimidines as non-covalent inhibitors of mutant epidermal growth factor receptor tyrosine kinase
  作者：Emily J. Hanan、Matt Baumgardner、Marian C. Bryan、Yuan Chen、Charles Eigenbrot、Peter Fan、Xiao-Hui Gu、Hank La、Shiva Malek、Hans E. Purkey、Gabriele Schaefer、Stephen Schmidt、Steve Sideris、Ivana Yen、Christine Yu、Timothy P. Heffron

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.078

  日期：2016.1

  The treatment of epidermal growth factor receptor (EGFR)-driven non-small cell lung cancers with the T790M resistance mutation remains a significant unmet medical need. We report the identification of 4-aminoindazolyl-dihydrofuro[3,4-d] pyrimidines as non-covalent inhibitors of EGFR, with excellent activity against the T790M resistance double mutants and initial single activating mutants. Using an optimization strategy focused on structure-based design and improving PK properties through metabolite identification, we obtained advanced leads with high oral exposure. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nitrogen-Containing Heterocyclic Compound, Pharmaceutical Compositions thereof and Use thereof
  申请人：280 Bio, Inc.

  公开号：US20240158408A1

  公开（公告）日：2024-05-16

  Disclosed is a nitrogen-containing heterocyclic compound, pharmaceutical compositions thereof and use thereof. The present disclosure provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, a solvate of pharmaceutically acceptable salt thereof, a crystal thereof, a stereoisomer thereof, a tautomer thereof or an isotopically labeled compound thereof. The nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula I is expected to treat and/or prevent various PI3K-meditated diseases.