4-[(4-methyl-1H-indol-5-yl)amino]-5-{(E)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]vinyl}nicotinonitrile | 1160918-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[(4-methyl-1H-indol-5-yl)amino]-5-{(E)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]vinyl}nicotinonitrile
• 英文别名: 4-(4-methyl-1H-indol-5-ylamino)-5-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)styryl)nicotinonitrile；4-[(4-methyl-1H-indol-5-yl)amino]-5-[(E)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]ethenyl]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1160918-12-6
• 化学式: C₂₉H₂₉N₅O
• 分子量: 463.582
• InChiKey: PEDXJGLVPJEZIK-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(4-溴苯氧基)乙基)吡咯烷 、 4-[(4-methyl-1H-indol-5-yl)amino]-5-vinylnicotinonitrile 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(4-methyl-1H-indol-5-yl)amino]-5-{(E)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]vinyl}nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] 5-ALKYL/ALCÉNYL-3-CYANOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009076602A8

文献信息

• [EN] 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5-ALKYL/ALCÉNYL-3-CYANOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009076602A8

  公开（公告）日：2010-02-18
• 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2229377A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• First generation 5-vinyl-3-pyridinecarbonitrile PKCθ inhibitors
  作者：Chuansheng Niu、Diane H. Boschelli、L. Nathan Tumey、Niala Bhagirath、Joan Subrath、Jaechul Shim、Yan Wang、Biqi Wu、Clark Eid、Julie Lee、Xiaoke Yang、Agnes Brennan、Divya Chaudhary

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.086

  日期：2009.10

  A series of 5-vinyl-3-pyridinecarbonitriles were synthesized and evaluated as PKC theta inhibitors. The systematic optimization of 4-[(4-methyl-1H-indol-5-yl)amino]-5-[(E)-2-phenylvinyl]-3-pyridinecarbonitrile 3 resulted in the identification of compound 23e as a potent PKC theta inhibitor with good selectivity over PKC delta. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.