5-(2-amino-4-(4-methoxyphenyl)thiazol-5-yl)-6-hydroxy-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one | 1217509-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-amino-4-(4-methoxyphenyl)thiazol-5-yl)-6-hydroxy-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
• CAS: 1217509-47-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量: 348.406
• InChiKey: GELNRBWSCXGPAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  117.02
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到5-(2-amino-4-(4-methoxyphenyl)thiazol-5-yl)-6-hydroxy-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Investigations on 5-(2-aryl-2-oxo-ethylidene)-1,3-dimethylbarbituric and thiobarbituric acids: reactions with thioureas and thioacetamide

  摘要：

  Derivatives of 2-amino- and 2-methylthiazole have been synthesized by the reaction of 5-(2-aryl-2-oxoethylidene)-1,3-dimethylbarbituric and thiobarbituric acids with thioureas and thioacetamide, and also by a one-pot synthesis involving thiourea (or thioacetamide), arylglyoxals, 1,3-dimethyl-barbituric (or thiobarbituric) acids. The mechanisms of the studied reactions are discussed.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0365-9